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有機化学系ジャーナル一覧

有機合成実験テクニック集

化学反応一覧

縮合反応

縮合反応は、2つの分子から水やアンモニア、アルコールなど簡単な分子の脱離を伴って、新しく共有結合を生成する反応のことです。

酸化反応

還元反応まとめ

クロスカップリング反応

カップリング反応は2つの化合物を選択的に結合させる反応のことであり、『異なる』2つの化合物を結合させる場合はクロスカップリングと呼ばれます。特に遷移金属を用いた反応として知られています。

炭素-炭素結合形成反応

縮合反応やクロスカップリング反応も炭素-炭素結合を形成する反応ですが、こちらではそれら以外の反応をまとめていきます。

保護基

保護基は反応性の高い部位を化学反応から守るために利用します。さらに溶解性や沸点、結晶性を改善したり、反応の選択性を制御するなど様々な使い道があります。適切な保護基の選択は有機合成の成功を導くカギになります。

随時更新中!

アミンの合成

 

アルコールの合成

人名反応リスト(和名)

あ行

か行

  • カニッツァーロ反応
  • カストロ-スティーブンズ カップリング
  • カーン グリコシド化
  • カガン-モーランダー カップリング
  • ガブリエル合成
  • ガッターマン-コッホ ホルミル化
  • キャロル転位
  • クライゼン縮合
  • クライゼン転位
  • クライゼン-アイルランド転位
  • クレメンゼン還元
  • クリーゲー酸化
  • クルチウス転位
  • クネベナーゲル縮合
  • クノル ピロール合成
  • クラピコ脱アルコキシカルボニル化
  • クレーンケ ピリジン合成
  • クリンコビッチ反応
  • 熊田クロスカップリング
  • グラーゼル カップリング
  • グリニャール反応
  • グロブ開裂
  • ケーニッヒ-クノル グリコシド化
  • ケック不斉アリル化
  • ケック マクロラクトン化
  • ケック ラジカル的アリル化
  • コンブ キノリン合成
  • コープ脱離
  • コープ転位
  • コーリー-バクシ-柴田還元
  • コーリー-チャイコフスキー エポキシ化
  • コーリー-フックス アルキン合成
  • コーリー-キム酸化
  • コーリー-ニコラウ マクロラクトン化
  • コーリー-ウィンター オレフィン化
  • コンホース転位
  • コルベ-シュミット反応
  • コーンブラム酸化

さ行

  • サイファース-ギルバート増炭
  • 三枝酸化
  • 櫻井アリル化
  • サムレットハウザー転位
  • シアミシアン-デンシュテット転位
  • シィ不斉エポキシ化
  • ジエノン-フェノール転位
  • シモンズ-スミスシクロプロパン化
  • シャーブレス不斉アミノヒドロキシ化
  • シャープレス不斉エポキシ化
  • シャープレス不斉ジヒドロキシ化
  • シュタウディンガーケテン環化付加
  • ジュリア-リスゴーオレフィン化
  • シュワルツヒドロジルコニウム化
  • スクラウプ キノリン合成
  • 鈴木-宮浦クロスカップリング
  • スチーブンアルデヒド合成
  • 準ファボルスキー転位
  • ショッテン-バウマン反応
  • ジョンソン-クライゼン転位
  • スティーブンス転位
  • スティレカルボニル化クロスカップリング
  • ステッター反応
  • ストークエナミン合成
  • ストッベ縮合
  • ストレッカー反応
  • スニーカスオルトメタル化
  • スマイルス転位
  • スミスティーツェ多成分カップリング

た行

  • 高井-内本オレフィン化
  • ダーキン-ウェスト反応
  • ダーキン酸化
  • ダニシェフスキージエン環化付加
  • ダルツェンスグリッド酸エステル縮合
  • ダンハイザーシクロペンテン環形成
  • ダンハイザーベンゼン環形成
  • チチバビンアミノ化反応
  • チュガエフ脱離反応
  • 辻-ウィルキンソン脱カルボニル化反応
  • 辻-トロスト反応
  • ディークマン縮合
  • ディムロス転位
  • ディールスーアルダー環化付加
  • デス-マーチン酸化
  • テッべオレフィン化
  • デービスオキサジリジン酸化
  • デミヤノフ転位
  • デーブナーミラー キノリン合成
  • ドッツベンゼン環形成反応
  • ドメイヨ環化付加
  • ドーリングラフラムアレン合成

な行

は行

  • ハイネ反応
  • バイヤービリガー酸化
  • パイン転位
  • パーキン反応
  • バーグマン芳香環化反応
  • バージェス脱水反応
  • バーチ還元
  • バックワルドーハートウィッククロスカップリング
  • パッセリニ多成分反応
  • パテルノーピューヒ反応
  • パートン-マッコンビーラジカル脱酸素化反応
  • バートンラジカル脱炭酸反応
  • パール-クノルフラン合成
  • バルツーシーマン反応
  • パリレトーリインドール合成
  • ハンチュジヒドロピリジン合成
  • バンフォード-スティーブンス-シャピロオレフィン化反応
  • ピシュラ – ナビエラルスキーイソキノリン合成
  • ピーターソンオレフィン化
  • バートン亜硝酸エステル反応
  • パール-クノルピロ-ル合成
  • バルビエールカップリング反応
  • ハンスティッカー反応
  • ビギネリ反応
  • ピクテット-スペングラー反応
  • ピナコール転位
  • ピナー反応
  • ピニック酸化
  • ビニルシクロプロパンーシクロペンテン転位
  • ビルスマイヤーハックホルミル化
  • ファイストーベナリ-フラン合成
  • ファポルスキ-転位
  • フィッシャーインドール合成
  • フィッナー・モファット酸化
  • フィンケルスタイン反応
  • フェリア-反応
  • フォンペックマン反応
  • ブフナー環拡大
  • ブメラー転位
  • ブラウンヒドロホウ素化反応
  • フリース転位
  • フリーデル-クラフツアシル化
  • フリーデル-クラフツアルキル化
  • プリレシャエフ反応
  • プリンス反応
  • プリンス-ピナコール転位
  • ブルック転位
  • レポスト反応
  • フレミング-玉尾酸化
  • ヘイオス-パリッシュ反応
  • ベイリス-ヒルマン反応
  • ベーカー-ベンカタラマン転位
  • ペタシス-フェリエ転位
  • ペタシスボロン酸-マンニッヒ反応
  • ヘック反応
  • ベックマン転位
  • ヘテロディールスーアルダー環化付加
  • ヘル-フォルハルトゼリンスキー反応
  • ベンジル酸転位
  • ベンゾイン縮合
  • ヘンリー反応
  • ポウソン-カーン反応
  • ホーナーワズワース-エモンズオレフィン化
  • ホフマン脱離
  • ホフマン転位
  • ホフマン-レフラーフライターク反応
  • ホーベン-ホッツユ反応
  • ポメランツ-フリッツ反応
  • ポロノフスキー反応

ま行

や行

  • ヤコブセン-香月エポキシ化
  • ヤップ-クリンゲマン反応
  • 山口マクロラクトン化

ら行

  • ライマーティーマン反応
  • ライレー二酸化セレン酸化
  • ラロックインドール合成
  • ランバーグバックランド転位
  • リッター反応
  • リーベンハロホルム反応
  • ルーシェ還元
  • ルーシェ不斉アリル化
  • ルボトム酸化
  • レイ酸化
  • レゲッツジアゾ移動
  • レフォルマトスキー反応
  • ロッセン転位
  • ロビンソン環化

わ行