有機化学おすすめコンテンツ!
有機化学系ブログ&サイト
Chem-Station
たゆたえども沈まず-有機化学あれこれ-
有機化学論文研究所
気ままに有機化学
気ままに創薬化学
実験テクニックのまとめ作ろうぜ@化学板 Wiki*
有機化学美術館・分館
おもしろ有機化学ワールド
創薬メモ
化学業界の話題
化学の広場
ほろ酔い化学者のブログ
メドケム日記
若き有機合成化学者の奮闘記
CHASING METHODOLOGIES THAT ARE NOT THERE
有機化学から医農薬探索から製造へと続く道のり
NAKADAI LETTERS -Total Synthesis Reviews-
ユーキの有機化学Hot Topics
有機化学を学ぶ人のブログ
ともよしブログ|理系を楽しむ
有機化学をまなぶくん
とらおの有機化学
徒然なる有機化学
うみねこ有機化学
名城大学理工学部 応用科学科 永田研究室 ブログ
とある化学の超ガテン系
prochemistのブログ
ChemPort-有機化学者のためのポータルサイト
organic chemistry portal
有機化学系データ集
SciFinder
有機化合物のスペクトルデータベース SDBS
Organic Synthesis
Chemistry Reference Resolver
pKa (Evans, Bordwell, Williams)
A-Value (Reich)
Hammett σ (ChemPort)
結合エネルギー (UCSB)
NMR (JOC, OM, OPR&D)
溶媒 (TCI, Sigma)
沸点換算 (TCI, Sigma)
乾燥剤 (ナカライ)
略語 (Kanai,
環の名前と番号 (TCI)
複素環 (Baran)
TLC発色試薬 (Kanai)
有機化学系ジャーナル一覧
Acc. Chem. Res.
ACS Cent. Sci.
Adv. Synth. Catal.
Angew. Chem. Int. Ed.
Bull. Chem. Soc. Jpn.
C&EN
Chem
Chem. Asian J.
Chem. Commun.
Chem. Eur. J.
Chem. Lett.
Chem. Pharm. Bull.
Chem. Rev.
Chem. Sci.
Chem. Soc. Rev.
Dalton Trans.
Eur. J. Org. Chem.
Green Chem.
Heterocycles
J. Am. Chem. Soc.
J. Het. Chem.
J. Med. Chem.
J. Nat. Prod.
J. Org. Chem.
J. Organomet. Chem.
Nano Lett.
Nature
Nature Chemistry
New J. Chem.
Organometallics
Org. Lett.
Science
Synlett
Synthesis
Synfacts
Tetrahedron
Tetrahedron Lett.
Tetrahedron Asymm.
縮合反応
縮合反応は、2つの分子から水やアンモニア、アルコールなど簡単な分子の脱離を伴って、新しく共有結合を生成する反応のことです。
縮合反応まとめ
酸化反応
酸化反応まとめ
- デスマーチン酸化
- スワン酸化: Swern Oxidation
- ピニック酸化: Pinnick Oxidation
- IBX酸化でアルコールを酸化
- Jones酸化
- PDC酸化の特徴、反応機構、反応条件!DMFはカルボン酸に
- PCC酸化によるアルコールのアルデヒドへの酸化反応 PDCとの比較
- MnO2酸化ー二酸化マンガン酸化
- フィッツナー・モファット酸化: Pfitzner-Moffatt Oxidation
- オッペナウアー酸化: Oppenauer Oxidation
- Collins酸化
- バイヤー・ビリガー酸化: Baeyer-Villiger Oxidation
- マンガン酸バリウム酸化ーBaMnO4
- TPAP酸化 (レイグリフィス酸化)
- 硝酸酸化でカルボン酸合成
- 過マンガン酸カリウムでアルコールを酸化してカルボン酸を得る
- 過マンガン酸カリウムによるアルデヒドの酸化でカルボン酸合成
- ワッカー酸化 (tsuji-wacker oxidation)で末端アルケンをケトンに合成
- 芳香族メチルの酸化でアルデヒドの合成
- 酸化銀でアルデヒドをカルボン酸に変換!
- 自動酸化をわかりやすく解説!油脂、脂質が酸敗するメカニズム
- 亜塩素酸ナトリウム酸化でアルデヒドをカルボン酸に変換
- TEMPO酸化と反応条件
- オゾン酸化で二重結合をケトン・アルデヒドに変換!
- 亜塩素酸ナトリウム酸化でアルデヒドをカルボン酸に変換
還元反応まとめ
- バーチ還元: Birch Reduction
- ウォルフ・キシュナー還元: Wolff-Kishner Reduction
- ニトロ基の還元でアミンを得る
- Pd/Cによる接触還元のやり方 | 反応条件と特徴
- リンドラー触媒 Pd/CaCO3でアルケンに還元
- パールマン触媒(水酸化パラジウムPd(OH)2を使った接触還元
- Adams触媒-酸化白金(IV)で接触還元!
- 亜ジチオン酸ナトリウム(Na2S2O4)による還元反応
- 鉄で還元 ベシャン還元は穏やかなニトロ基の還元に最適!反応条件
- スズ(Sn)による還元
- 亜鉛による還元 酢酸中ニトロを還元
- クレメンゼン還元(clemensen還元)|亜鉛によるケトン還元
- アルカリ金属による還元 | Li, Na, K
- Bouveault-Blanc還元(ブーボー・ブラン還元)-エステルの還元
- Benkeser還元(ベンケサー還元)
- 還元的アミノ化反応 (ボーチ還元的アミノ化)
- ラネーニッケルによる還元と脱硫
- 漆原ニッケルによる還元反応!
- ウィルキンソン触媒(wilkinson触媒) アルケン アルキンの還元
- Crabtree触媒 (クラブトリー触媒)を使った多置換オレフィンの還元!
- Meerwein-Pondorf-Varley還元 MPV還元によるカルボニルの還元
- ボラン還元 カルボン酸をアルコールに還元!
- トリエチルシラン(Et3SiH)を使った還元反応
- ジイミド還元 – ジイミドを使ったアルキンやアルケン等の多重結合の還元
- トリブチルスズを使った還元反応 有機水素化スズを使った反応
- 水素化トリエチルホウ素リチウム(LiBHEt3)はスーパーなヒドリド還元
- 水素化ホウ素リチウムLiBH4による還元
- Red-Alを使った還元反応 LAHに代わるエステル、アミド、アルキンの還元!
- 水素化ジイソブチルアルミニウム DIBAL還元
- 水素化アルミニウムリチウム (LiAlH4、LAH)を用いた還元
- 水素化ホウ素ナトリウム (NaBH4) ケトン、アルデヒドの還元
クロスカップリング反応
カップリング反応は2つの化合物を選択的に結合させる反応のことであり、『異なる』2つの化合物を結合させる場合はクロスカップリングと呼ばれます。特に遷移金属を用いた反応として知られています。
クロスカップリング反応まとめ
- 鈴木宮浦クロスカップリング反応 – 反応条件のための情報まとめ
- 鈴木宮浦カップリング反応で使用する触媒ランキング!
- 鈴木宮浦カップリングの溶媒は何を使うの?
- ウルマンカップリング: Ullmann Coupling
- スティレクロスカップリング: Stille Cross Coupling
- ウルツカップリング: Wurtz Coupling
- 薗頭カップリング: Sonogashira Coupling
- 根岸クロスカップリング: Negishi Cross Coupling
- 熊田クロスカップリング: Kumada Cross Coupling
- ウルマンエーテル合成: Ullmann Ether Synthesis
- 宮浦ホウ素化: Miyaura Borylation
- ゴールドバーグアミノ化ーアリールハライドからアリールアミンを合成する方法!
- 芳香族ブロモ基を直接アミノ基に変換する便利な反応: ゴールドバーグアミノ化(Goldberg amination)
炭素-炭素結合形成反応
縮合反応やクロスカップリング反応も炭素-炭素結合を形成する反応ですが、こちらではそれら以外の反応をまとめていきます。
炭素-炭素結合形成反応
保護基
保護基は反応性の高い部位を化学反応から守るために利用します。さらに溶解性や沸点、結晶性を改善したり、反応の選択性を制御するなど様々な使い道があります。適切な保護基の選択は有機合成の成功を導くカギになります。
保護基
- アセチル基(Ac基)よるアルコール(水酸基)の保護基
- 2,4,6-トリメチルベンゾイル基によるアルコールの保護基
- アリル基(Allyl基)によるアルコール(水酸基)の保護
- ピバロイル基(Pv基)によるアルコールの保護
- ベンゾイル基(Bz基)によるアルコールの保護
- PMB基 (p-メトキシベンジル基)によるアルコールの保護
- MTM基によるアルコールの保護
- p-トルエンスルホニルカルバマートによるアルコールの保護
- ベンジル基(Bn基)によるアルコールの保護
- TBS基によるアルコールの保護
- MEM基によるアルコールの保護
- tert-Bu基によるアルコールの保護
- MOM基によるアルコールの保護
- THP基(テトラヒドロピラニル基)によるアルコールの保護
- フタロイル(Phth)基によるアミンの保護
- ガブリエルアミン合成法
- ノシル基-アミンの保護基
- SES基によるアミンの保護基
- Alloc基によるアミンの保護
- Fmoc基によるアミンの保護
- Cbz基(Z基)によるアミンの保護
- Boc基の保護・脱保護条件と反応機構
- Troc基によるアミンの保護 |亜鉛+酢酸で脱保護可能な保護基!
- メチルエステルでカルボン酸を保護や還元の中間体に利用!
- tert-ブチル基(t-Bu)によるカルボン酸の保護
随時更新中!
アミンの合成
- ヨウ化物からアミン(I → NH2)
- 臭化物からアミン(Br → NH2)
- 塩化物からアミン (Cl → NH2)
- フッ化物からアミン(F → NH2)
- アルコールからアミン (OH → NH2)
- アルデヒドからアミン (COH → NH2)
- ニトリルからアミン (CN → NH2)
アルコールの合成
人名反応リスト(和名)
あ行
- アセト酢酸エステル合成
- アシロイン縮合
- アルダー反応
- アルドール反応
- アルケンメタセシス
- アルキンメタセシス
- アマドリ反応
- アルブゾフ反応
- アルント-アイステルト増炭
- アザ-コープ転位
- アザ-ウィッティッヒ反応
- アザ-[2,3]-ウィッティッヒ転位
- ウギ多成分反応
- ウルマン反応
- ウルマン ビアリールエーテル合成
- ウィリアムソン エーテル合成
- ウィッティッヒ反応
- ウィッティッヒ-シュロッサー改良法
- ウィッティッヒ-[1,2]-および[2,3]-転位
- ウォール-チーグラー臭素化
- ウォルフ転位
- ウォルフ-キシュナー還元
- ウルツ カップリング
か行
- カニッツァーロ反応
- カストロ-スティーブンズ カップリング
- カーン グリコシド化
- カガン-モーランダー カップリング
- ガブリエル合成
- ガッターマン-コッホ ホルミル化
- キャロル転位
- クライゼン縮合
- クライゼン転位
- クライゼン-アイルランド転位
- クレメンゼン還元
- クリーゲー酸化
- クルチウス転位
- クネベナーゲル縮合
- クノル ピロール合成
- クラピコ脱アルコキシカルボニル化
- クレーンケ ピリジン合成
- クリンコビッチ反応
- 熊田クロスカップリング
- グラーゼル カップリング
- グリニャール反応
- グロブ開裂
- ケーニッヒ-クノル グリコシド化
- ケック不斉アリル化
- ケック マクロラクトン化
- ケック ラジカル的アリル化
- コンブ キノリン合成
- コープ脱離
- コープ転位
- コーリー-バクシ-柴田還元
- コーリー-チャイコフスキー エポキシ化
- コーリー-フックス アルキン合成
- コーリー-キム酸化
- コーリー-ニコラウ マクロラクトン化
- コーリー-ウィンター オレフィン化
- コンホース転位
- コルベ-シュミット反応
- コーンブラム酸化
さ行
- サイファース-ギルバート増炭
- 三枝酸化
- 櫻井アリル化
- サムレットハウザー転位
- シアミシアン-デンシュテット転位
- シィ不斉エポキシ化
- ジエノン-フェノール転位
- シモンズ-スミスシクロプロパン化
- シャーブレス不斉アミノヒドロキシ化
- シャープレス不斉エポキシ化
- シャープレス不斉ジヒドロキシ化
- シュタウディンガーケテン環化付加
- ジュリア-リスゴーオレフィン化
- シュワルツヒドロジルコニウム化
- スクラウプ キノリン合成
- 鈴木-宮浦クロスカップリング
- スチーブンアルデヒド合成
- 準ファボルスキー転位
- ショッテン-バウマン反応
- ジョンソン-クライゼン転位
- スティーブンス転位
- スティレカルボニル化クロスカップリング
- ステッター反応
- ストークエナミン合成
- ストッベ縮合
- ストレッカー反応
- スニーカスオルトメタル化
- スマイルス転位
- スミスティーツェ多成分カップリング
た行
な行
- ネフ反応
- 野崎-檜山-岸反応
- 野依不斉水素化
- 永田ヒドロシアノ化
- ナザロフ環化
- ニコラス反応
- 根岸クロスカップリング
- ネニチエスク インドール合成
- ネーバー転位
は行
- ハイネ反応
- バイヤービリガー酸化
- パイン転位
- パーキン反応
- バーグマン芳香環化反応
- バージェス脱水反応
- バーチ還元
- バックワルドーハートウィッククロスカップリング
- パッセリニ多成分反応
- パテルノーピューヒ反応
- パートン-マッコンビーラジカル脱酸素化反応
- バートンラジカル脱炭酸反応
- パール-クノルフラン合成
- バルツーシーマン反応
- パリレトーリインドール合成
- ハンチュジヒドロピリジン合成
- バンフォード-スティーブンス-シャピロオレフィン化反応
- ピシュラ – ナビエラルスキーイソキノリン合成
- ピーターソンオレフィン化
- バートン亜硝酸エステル反応
- パール-クノルピロ-ル合成
- バルビエールカップリング反応
- ハンスティッカー反応
- ビギネリ反応
- ピクテット-スペングラー反応
- ピナコール転位
- ピナー反応
- ピニック酸化
- ビニルシクロプロパンーシクロペンテン転位
- ビルスマイヤーハックホルミル化
- ファイストーベナリ-フラン合成
- ファポルスキ-転位
- フィッシャーインドール合成
- フィッナー・モファット酸化
- フィンケルスタイン反応
- フェリア-反応
- フォンペックマン反応
- ブフナー環拡大
- ブメラー転位
- ブラウンヒドロホウ素化反応
- フリース転位
- フリーデル-クラフツアシル化
- フリーデル-クラフツアルキル化
- プリレシャエフ反応
- プリンス反応
- プリンス-ピナコール転位
- ブルック転位
- レポスト反応
- フレミング-玉尾酸化
- ヘイオス-パリッシュ反応
- ベイリス-ヒルマン反応
- ベーカー-ベンカタラマン転位
- ペタシス-フェリエ転位
- ペタシスボロン酸-マンニッヒ反応
- ヘック反応
- ベックマン転位
- ヘテロディールスーアルダー環化付加
- ヘル-フォルハルトゼリンスキー反応
- ベンジル酸転位
- ベンゾイン縮合
- ヘンリー反応
- ポウソン-カーン反応
- ホーナーワズワース-エモンズオレフィン化
- ホフマン脱離
- ホフマン転位
- ホフマン-レフラーフライターク反応
- ホーベン-ホッツユ反応
- ポメランツ-フリッツ反応
- ポロノフスキー反応
ま行
- マイケル付加
- マイゼンハイマー転位
- マイヤーシュスター転位
- マイヤース不斉アルキル化
- マクマリーカップリング
- マーデルングインドール合成
- マロン酸エステル合成
- マンニッヒ反応
- 右田-小杉-スティレクロスカップリング
- ミズロウ-エバンス転位
- ミッドランド還元
- ミニスキー反応
- 宮浦ホウ素化
- 向山アルドール反応
- メーヤワインアリール化
- メーヤワイン-ポンドルフーバーレー還元
や行
- ヤコブセン-香月エポキシ化
- ヤップ-クリンゲマン反応
- 山口マクロラクトン化
ら行
わ行
- ワインレブケトン合成
- ワグナーメーヤワイン転位
- ワッカー酸化
- ワートンオレフィン合成
- ワートン開裂