有機化学反応は、人名反応も含めて膨大な数があります。
そこで、こちらのページでは反応を分かりやすく分類して紹介しています。
縮合反応
縮合反応は、2つの分子から水やアンモニア、アルコールなど簡単な分子の脱離を伴って、新しく共有結合を生成する反応のことです。
縮合反応まとめ
酸化反応
酸化反応まとめ
- デスマーチン酸化
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- IBX酸化でアルコールを酸化
- Jones酸化
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- フィッツナー・モファット酸化: Pfitzner-Moffatt Oxidation
- オッペナウアー酸化: Oppenauer Oxidation
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- マンガン酸バリウム酸化ーBaMnO4
- TPAP酸化 (レイグリフィス酸化)
- 硝酸酸化でカルボン酸合成
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- 過マンガン酸カリウムによるアルデヒドの酸化でカルボン酸合成
- ワッカー酸化 (tsuji-wacker oxidation)で末端アルケンをケトンに合成
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還元反応まとめ
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- Bouveault-Blanc還元(ブーボー・ブラン還元)-エステルの還元
- Benkeser還元(ベンケサー還元)
- 還元的アミノ化反応 (ボーチ還元的アミノ化)
- ラネーニッケルによる還元と脱硫
- 漆原ニッケルによる還元反応!
- ウィルキンソン触媒(wilkinson触媒) アルケン アルキンの還元
- Crabtree触媒 (クラブトリー触媒)を使った多置換オレフィンの還元!
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- トリブチルスズを使った還元反応 有機水素化スズを使った反応
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- 水素化ホウ素ナトリウム (NaBH4) ケトン、アルデヒドの還元
クロスカップリング反応
カップリング反応は2つの化合物を選択的に結合させる反応のことであり、『異なる』2つの化合物を結合させる場合はクロスカップリングと呼ばれます。特に遷移金属を用いた反応として知られています。
クロスカップリング反応まとめ
- 鈴木宮浦クロスカップリング反応 – 反応条件のための情報まとめ
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- 鈴木宮浦カップリングの溶媒は何を使うの?
- ウルマンカップリング: Ullmann Coupling
- スティレクロスカップリング: Stille Cross Coupling
- ウルツカップリング: Wurtz Coupling
- 薗頭カップリング: Sonogashira Coupling
- 根岸クロスカップリング: Negishi Cross Coupling
- 熊田クロスカップリング: Kumada Cross Coupling
- ウルマンエーテル合成: Ullmann Ether Synthesis
- 宮浦ホウ素化: Miyaura Borylation
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- 芳香族ブロモ基を直接アミノ基に変換する便利な反応: ゴールドバーグアミノ化(Goldberg amination)
炭素-炭素結合形成反応
縮合反応やクロスカップリング反応も炭素-炭素結合を形成する反応ですが、こちらではそれら以外の反応をまとめていきます。
炭素-炭素結合形成反応
保護基
保護基は反応性の高い部位を化学反応から守るために利用します。さらに溶解性や沸点、結晶性を改善したり、反応の選択性を制御するなど様々な使い道があります。適切な保護基の選択は有機合成の成功を導くカギになります。
保護基
- アセチル基(Ac基)よるアルコール(水酸基)の保護基
- 2,4,6-トリメチルベンゾイル基によるアルコールの保護基
- アリル基(Allyl基)によるアルコール(水酸基)の保護
- ピバロイル基(Pv基)によるアルコールの保護
- ベンゾイル基(Bz基)によるアルコールの保護
- PMB基 (p-メトキシベンジル基)によるアルコールの保護
- MTM基によるアルコールの保護
- p-トルエンスルホニルカルバマートによるアルコールの保護
- ベンジル基(Bn基)によるアルコールの保護
- TBS基によるアルコールの保護
- MEM基によるアルコールの保護
- tert-Bu基によるアルコールの保護
- MOM基によるアルコールの保護
- THP基(テトラヒドロピラニル基)によるアルコールの保護
- フタロイル(Phth)基によるアミンの保護
- ガブリエルアミン合成法
- ノシル基-アミンの保護基
- SES基によるアミンの保護基
- Alloc基によるアミンの保護
- Fmoc基によるアミンの保護
- Cbz基(Z基)によるアミンの保護
- Boc基の保護・脱保護条件と反応機構
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