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	ネットdeカガク へのコメント	</title>
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	<description>科学系ブログです。食品、美容、フィットネスなど一般的な話題を科学的な視点で解説します！</description>
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		<title>
		匿名 より 噛みタバコがやばい！ へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/kamitabako/#comment-296</link>

		<dc:creator><![CDATA[匿名]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 29 Sep 2023 13:47:29 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=7615#comment-296</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/kamitabako/#comment-242&quot;&gt;匿名&lt;/a&gt; への返信。

臭いが嫌だからという理由だけで肺癌になる訳がない。明らかな健康被害が有るからこそ煙草を嫌うのだ。噛み煙草を選択していただくのは大いに結構。受動喫煙を無くす為に全ての喫煙者が噛み煙草にシフトしてくれないものかと思う。本人以外に煙草の健康被害がなければ、胃癌になろうが食道癌になろうが本人の自由意志の結果になるわけだしな。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/kamitabako/#comment-242" data-wpel-link="internal">匿名</a> への返信。</p>
<p>臭いが嫌だからという理由だけで肺癌になる訳がない。明らかな健康被害が有るからこそ煙草を嫌うのだ。噛み煙草を選択していただくのは大いに結構。受動喫煙を無くす為に全ての喫煙者が噛み煙草にシフトしてくれないものかと思う。本人以外に煙草の健康被害がなければ、胃癌になろうが食道癌になろうが本人の自由意志の結果になるわけだしな。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		アズレン より カルボン酸からハロゲン化アルキルを合成する方法 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/synthesis-cooh-rx/#comment-291</link>

		<dc:creator><![CDATA[アズレン]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 12 Sep 2023 08:00:41 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=11199#comment-291</guid>

					<description><![CDATA[表題の図ですが、
R-CO2H → R-CH2X
と書くと、通常「カルボン酸誘導体をアルコールに変換してからハロゲン化」
R-CO2H → RCH2OH → R-CH2X
になりますね。
この記事の主題は脱炭酸ハロゲン化となっているので
R-CO2H → R-X
がよいと思われます。

また、
「カルボン酸を脱炭酸することによりハロゲン化アルキルを合成する方法はアルコールから変換する方法よりも利用機会は少ないかもしれませんが、アルドール縮合などにより増反するなどの場合にはカルボン酸誘導体をアルコールに変換してからハロゲン化するよりも少ないステップで合成できます。」
という記述について、
アルドール縮合での増炭がR-Xとどうつながるのかが私には分からず、
R-CO2H → R-CH2Xのステップ数とR-CO2H → R-Xのステップ数（つまり異なる構造の目的物へのステップ数）を比べているように読めたのですが、思い違いをしておりましたらお知らせください。なお、「増炭」が「増反」になっています。

不躾なコメント恐れ入ります。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>表題の図ですが、<br />
R-CO2H → R-CH2X<br />
と書くと、通常「カルボン酸誘導体をアルコールに変換してからハロゲン化」<br />
R-CO2H → RCH2OH → R-CH2X<br />
になりますね。<br />
この記事の主題は脱炭酸ハロゲン化となっているので<br />
R-CO2H → R-X<br />
がよいと思われます。</p>
<p>また、<br />
「カルボン酸を脱炭酸することによりハロゲン化アルキルを合成する方法はアルコールから変換する方法よりも利用機会は少ないかもしれませんが、アルドール縮合などにより増反するなどの場合にはカルボン酸誘導体をアルコールに変換してからハロゲン化するよりも少ないステップで合成できます。」<br />
という記述について、<br />
アルドール縮合での増炭がR-Xとどうつながるのかが私には分からず、<br />
R-CO2H → R-CH2Xのステップ数とR-CO2H → R-Xのステップ数（つまり異なる構造の目的物へのステップ数）を比べているように読めたのですが、思い違いをしておりましたらお知らせください。なお、「増炭」が「増反」になっています。</p>
<p>不躾なコメント恐れ入ります。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		こめやん より 吸引ろ過と自然ろ過のやり方と違い へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/filteration/#comment-286</link>

		<dc:creator><![CDATA[こめやん]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 06 Aug 2023 03:25:12 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=5201#comment-286</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/filteration/#comment-285&quot;&gt;DarthK&lt;/a&gt; への返信。

三角フラスコのように液体が跳ねても外に出てこないような構造になって器具では内壁につける必要はありませんが、ビーカーのように跳ねた液が外側に飛び出る構造になっているものは以下のような理由があるため内壁につけるようにします。
・安全上の問題：使用している液体が有害や腐食性の化学物質を含む場合、液体が跳ねて目や皮膚に触れて怪我をする危険性があります。
・試料の純度や回収：液体が跳ねることで試料が失われて収量が低下する可能性があります。
・定量の制御の問題：特に定量的な実験や分析を行う場合、正確な分析ができなくなります。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/filteration/#comment-285" data-wpel-link="internal">DarthK</a> への返信。</p>
<p>三角フラスコのように液体が跳ねても外に出てこないような構造になって器具では内壁につける必要はありませんが、ビーカーのように跳ねた液が外側に飛び出る構造になっているものは以下のような理由があるため内壁につけるようにします。<br />
・安全上の問題：使用している液体が有害や腐食性の化学物質を含む場合、液体が跳ねて目や皮膚に触れて怪我をする危険性があります。<br />
・試料の純度や回収：液体が跳ねることで試料が失われて収量が低下する可能性があります。<br />
・定量の制御の問題：特に定量的な実験や分析を行う場合、正確な分析ができなくなります。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		DarthK より 吸引ろ過と自然ろ過のやり方と違い へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/filteration/#comment-285</link>

		<dc:creator><![CDATA[DarthK]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 31 Jul 2023 07:28:32 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=5201#comment-285</guid>

					<description><![CDATA[内壁に足をつけて液が跳ねるのを予防する
とありますが、跳ねると何故いけないのでしょうか？]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>内壁に足をつけて液が跳ねるのを予防する<br />
とありますが、跳ねると何故いけないのでしょうか？</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		しじみ より 触媒的エステル化 DPATを使ったエステル化 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/diphenylammoniumtrilate/#comment-281</link>

		<dc:creator><![CDATA[しじみ]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 09 Jul 2023 02:33:40 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=9803#comment-281</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/diphenylammoniumtrilate/#comment-278&quot;&gt;ｋ&lt;/a&gt; への返信。

コメントいただきありがとうございます。

&gt;&gt; 溶媒は、誘電率が上がるほど収率が下がるとのことですが、それは何故なのでしょうか。溶媒の誘電率が上がるほど酸触媒（DPAT）が酸解離し、触媒としてよく働き反応が促進され、収率は上がるのかなと考えていました。

参考論文のReference欄に下記の記述がありました。
Solvent effect (DPAT, 1 mol%, 80C, 15 h): toluene (93%), 1,2-dichloroethane (90%), 1,4-dioxane (54%), CH3CN (46%), DME (27%), DMF (trace).

この場合、溶媒の誘電率によって触媒が解離するというよりは、エステル化の進行に水分が邪魔なので疎水性の高い溶媒（≒誘電率の低い溶媒）が高収率になったということだと思います。

ご参考になれば幸いです。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/diphenylammoniumtrilate/#comment-278" data-wpel-link="internal">ｋ</a> への返信。</p>
<p>コメントいただきありがとうございます。</p>
<p>>> 溶媒は、誘電率が上がるほど収率が下がるとのことですが、それは何故なのでしょうか。溶媒の誘電率が上がるほど酸触媒（DPAT）が酸解離し、触媒としてよく働き反応が促進され、収率は上がるのかなと考えていました。</p>
<p>参考論文のReference欄に下記の記述がありました。<br />
Solvent effect (DPAT, 1 mol%, 80C, 15 h): toluene (93%), 1,2-dichloroethane (90%), 1,4-dioxane (54%), CH3CN (46%), DME (27%), DMF (trace).</p>
<p>この場合、溶媒の誘電率によって触媒が解離するというよりは、エステル化の進行に水分が邪魔なので疎水性の高い溶媒（≒誘電率の低い溶媒）が高収率になったということだと思います。</p>
<p>ご参考になれば幸いです。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		ｋ より 触媒的エステル化 DPATを使ったエステル化 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/diphenylammoniumtrilate/#comment-278</link>

		<dc:creator><![CDATA[ｋ]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 26 Jun 2023 04:40:45 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=9803#comment-278</guid>

					<description><![CDATA[勉強不足でわからない点がありましたので、質問させてください。
溶媒は、誘電率が上がるほど収率が下がるとのことですが、それは何故なのでしょうか。

個人的には、溶媒の誘電率が上がるほど酸触媒（DPAT）が酸解離し、触媒としてよく働き反応が促進され、収率は上がるのかなと考えていました。

DPATに対する溶媒効果について理解したいため、ご回答お願いいたします。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>勉強不足でわからない点がありましたので、質問させてください。<br />
溶媒は、誘電率が上がるほど収率が下がるとのことですが、それは何故なのでしょうか。</p>
<p>個人的には、溶媒の誘電率が上がるほど酸触媒（DPAT）が酸解離し、触媒としてよく働き反応が促進され、収率は上がるのかなと考えていました。</p>
<p>DPATに対する溶媒効果について理解したいため、ご回答お願いいたします。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		こめやん より 有機溶媒の極性 誘電率 沸点 水溶性の一覧まとめ へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/solventpropaties/#comment-275</link>

		<dc:creator><![CDATA[こめやん]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Jun 2023 01:29:03 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=2519#comment-275</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/solventpropaties/#comment-274&quot;&gt;匿名&lt;/a&gt; への返信。

ありがとうございます。
DMSOの構造式が間違っていたので修正しました。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/solventpropaties/#comment-274" data-wpel-link="internal">匿名</a> への返信。</p>
<p>ありがとうございます。<br />
DMSOの構造式が間違っていたので修正しました。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		匿名 より 有機溶媒の極性 誘電率 沸点 水溶性の一覧まとめ へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/solventpropaties/#comment-274</link>

		<dc:creator><![CDATA[匿名]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Jun 2023 05:32:57 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=2519#comment-274</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/solventpropaties/#comment-150&quot;&gt;こめやん&lt;/a&gt; への返信。

DMSOの構造式は違っていますよ。
(CH3)2C=Sではなく、(CH3)2S=Oはずです]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/solventpropaties/#comment-150" data-wpel-link="internal">こめやん</a> への返信。</p>
<p>DMSOの構造式は違っていますよ。<br />
(CH3)2C=Sではなく、(CH3)2S=Oはずです</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		しじみ より フリーデルクラフツアシル化でケトン合成 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/friedelchraftsacyaltion/#comment-272</link>

		<dc:creator><![CDATA[しじみ]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 04 Jun 2023 05:11:36 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=10382#comment-272</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/friedelchraftsacyaltion/#comment-265&quot;&gt;匿名&lt;/a&gt; への返信。

コメントいただきありがとうございます。
&gt;&gt; 無水フタル酸にベンゼン、塩化アルミニウム、水、濃塩酸の順で使ってo-ベンゾイル安息香酸を作る反応がフリーデルクラフツ反応にあたるそうなので、反応機構を教えてほしいです。
フリーデルクラフツ・アシル化の反応機構で記載の画像のアシルのR部分とClを無水フタル酸に置き換えていただければ良いかと思います。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/friedelchraftsacyaltion/#comment-265" data-wpel-link="internal">匿名</a> への返信。</p>
<p>コメントいただきありがとうございます。<br />
>> 無水フタル酸にベンゼン、塩化アルミニウム、水、濃塩酸の順で使ってo-ベンゾイル安息香酸を作る反応がフリーデルクラフツ反応にあたるそうなので、反応機構を教えてほしいです。<br />
フリーデルクラフツ・アシル化の反応機構で記載の画像のアシルのR部分とClを無水フタル酸に置き換えていただければ良いかと思います。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		しじみ より ピニック酸化: Pinnick Oxidation へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/pinnick-oxidation/#comment-271</link>

		<dc:creator><![CDATA[しじみ]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 04 Jun 2023 03:36:00 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=2262#comment-271</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/pinnick-oxidation/#comment-261&quot;&gt;匿名&lt;/a&gt; への返信。

コメントいただきありがとうございます。
&gt;&gt; 基質の純度が低いと酸化が数％の転化率で止まってしまう場合がある、とのことですが、これはどのような理屈なのでしょうか？
基質となるアルデヒドの反応性が高いため、不純物との反応が優先してしまう可能性があるためです。特に脂肪族アルデヒドの場合は反応性が高いため、基質の純度には十分留意する必要があります。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/pinnick-oxidation/#comment-261" data-wpel-link="internal">匿名</a> への返信。</p>
<p>コメントいただきありがとうございます。<br />
>> 基質の純度が低いと酸化が数％の転化率で止まってしまう場合がある、とのことですが、これはどのような理屈なのでしょうか？<br />
基質となるアルデヒドの反応性が高いため、不純物との反応が優先してしまう可能性があるためです。特に脂肪族アルデヒドの場合は反応性が高いため、基質の純度には十分留意する必要があります。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		しじみ より 混ぜるな危険！何と何を混ぜたらダメ？身の回りから化学実験までの事故例を紹介 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/mixexplosion/#comment-270</link>

		<dc:creator><![CDATA[しじみ]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 04 Jun 2023 03:26:38 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=4483#comment-270</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/mixexplosion/#comment-268&quot;&gt;はくりゅう&lt;/a&gt; への返信。

コメントいただきありがとうございます。
&gt;&gt; 体には◯行された形跡がありません、それで布に薬品を浸して体に巻き付けた後で、他の薬品を振りかけたら、酸欠になり窒息◯する可能性はあるかなと思って投稿しました。
こちらについては詳しい情報がないため、判断できません。薬品で酸欠および窒息にすること自体は可能だと考えられます。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/mixexplosion/#comment-268" data-wpel-link="internal">はくりゅう</a> への返信。</p>
<p>コメントいただきありがとうございます。<br />
>> 体には◯行された形跡がありません、それで布に薬品を浸して体に巻き付けた後で、他の薬品を振りかけたら、酸欠になり窒息◯する可能性はあるかなと思って投稿しました。<br />
こちらについては詳しい情報がないため、判断できません。薬品で酸欠および窒息にすること自体は可能だと考えられます。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		はくりゅう より 混ぜるな危険！何と何を混ぜたらダメ？身の回りから化学実験までの事故例を紹介 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/mixexplosion/#comment-268</link>

		<dc:creator><![CDATA[はくりゅう]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 12:45:12 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=4483#comment-268</guid>

					<description><![CDATA[熊本で29歳の女性が全身を布でまかれた状態で窒息◯しています。
体には◯行された形跡がありません、それで布に薬品を浸して体に巻き付けた後で、他の薬品を振りかけたら、酸欠になり窒息◯する可能性はあるかなと思って投稿しました。
密室◯人に似た状況になっていて、布で遺体に巻き付けて外から搬入したのか、または室内で遊びと称して体に布を巻き付けたあとに酸欠状態にしたのか？]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>熊本で29歳の女性が全身を布でまかれた状態で窒息◯しています。<br />
体には◯行された形跡がありません、それで布に薬品を浸して体に巻き付けた後で、他の薬品を振りかけたら、酸欠になり窒息◯する可能性はあるかなと思って投稿しました。<br />
密室◯人に似た状況になっていて、布で遺体に巻き付けて外から搬入したのか、または室内で遊びと称して体に布を巻き付けたあとに酸欠状態にしたのか？</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		は より 電気を通しやすい金属は何？ステンレスや１０円玉は電気を通す？ へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/electricalresistivityofmetal/#comment-266</link>

		<dc:creator><![CDATA[は]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 31 May 2023 23:44:04 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=8889#comment-266</guid>

					<description><![CDATA[は]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>は</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		匿名 より フリーデルクラフツアシル化でケトン合成 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/friedelchraftsacyaltion/#comment-265</link>

		<dc:creator><![CDATA[匿名]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 31 May 2023 01:32:56 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=10382#comment-265</guid>

					<description><![CDATA[&lt;a href=&quot;https://netdekagaku.com/friedelchraftsacyaltion/#comment-138&quot;&gt;匿名&lt;/a&gt; への返信。

無水フタル酸にベンゼン、塩化アルミニウム、水、濃塩酸の順で使ってo-ベンゾイル安息香酸を作る反応がフリーデルクラフツ反応にあたるそうなので、反応機構を教えてほしいです。

よろしくお願いします。
いつも勉強に使わせてもらっていますありがとうございます。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://netdekagaku.com/friedelchraftsacyaltion/#comment-138" data-wpel-link="internal">匿名</a> への返信。</p>
<p>無水フタル酸にベンゼン、塩化アルミニウム、水、濃塩酸の順で使ってo-ベンゾイル安息香酸を作る反応がフリーデルクラフツ反応にあたるそうなので、反応機構を教えてほしいです。</p>
<p>よろしくお願いします。<br />
いつも勉強に使わせてもらっていますありがとうございます。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		匿名 より 亜ジチオン酸ナトリウム(Na2S2O4)による還元反応 へのコメント		</title>
		<link>https://netdekagaku.com/sodiumhyposulfite/#comment-264</link>

		<dc:creator><![CDATA[匿名]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 29 May 2023 22:45:47 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://netdekagaku.com/?p=5476#comment-264</guid>

					<description><![CDATA[亜ジチオン酸ナトリウムによるキノンの還元反応の機構を教えていただきたいです。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>亜ジチオン酸ナトリウムによるキノンの還元反応の機構を教えていただきたいです。</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
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